2023年四川省南充市阆中中学高考化学模拟试卷(4月份)
一、选择题:本题共7小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
1.(6分)近年来我国科技发展迅速,下列关于我国新科技的叙述正确的是( )
A.诗句
“
东风夜放花千树
”
中蕴含的焰色试验原理属于物理变化
B.医用酒精和
“
84消毒液
”
混合使用可以显著提升对COVID
﹣
19病毒的杀灭能力
C.高铁机车用于导电的受电弓板是碳系新材料,是利用石墨耐高温、有润滑感性能
D.我国C919大飞机所用的材料中,尾翼主盒(碳纤维)主要成分是传统无机非金属材料
(多选)2.(6分)Z是一种治疗糖尿病药物的中间体,可从下列反应制得:
下列说法正确的是( )
A.1molX能与2molNaHCO
3
反应
B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH
C.X
→
Y
→
Z发生反应的类型都是取代反应
D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种
3.(6分)下列过程中的化学反应,相应的离子方程式书写正确的是( )
A.用足量氨水吸收SO
2
:NH
3
•
H
2
O+SO
2
=NH
4
+
+HSO
3
﹣
B.硫酸酸化的淀粉碘化钾溶液久置后变蓝:2I
﹣
+O
2
+4H
+
=I
2
+2H
2
O
C.向Ba(OH)
2
溶液中滴加NaHSO
4
溶液至混合溶液恰好为中性:Ba
2+
+OH
﹣
+H
+
+SO
4
2
﹣
=BaSO
4
↓
+H
2
O
D.向含氯化铁的氯化镁溶液中加入氧化镁:2Fe
3+
+3MgO+3H
2
O=2Fe(OH)
3
↓
+3Mg
2+
4.(6分)下列实验设计正确的是( )
A.
装置甲铝热反应
B.
装置乙随关随停制氨
C.
装置丙形成喷泉且充满烧瓶
D.
装置丁比较醋酸与硼酸酸性
5.(6分)部分含N及Cl物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断不合理的是( )
A.对应含氧酸的酸性强弱为:e
′
>e
B.工业上通过a
→
b
→
c
→
d
→
e来制备HNO
3
C.久置的b
′
水溶液pH会变小
D.利用a还原c或者d可以消除氮氧化物的污染
6.(6分)《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H
2
O
2
的绿色方法,原理如图所示。下列说法正确的是
( )
A.a极为正极,发生还原反应
B.X膜为阳离子交换膜
C.当外电路通过2mole
﹣
时,消耗22.4LO
2
D.该装置可实现化学能与电能间的完全转化
7.(6分)电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的一种滴定分析方法。在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位也产生了突跃,利用盐酸滴定某溶液中碳酸钠的含量,其电位滴定曲线与pH曲线如图所示(已知碳酸的电离常数K
a1
=10
﹣
6.35
,K
a2
=10
﹣
10.34
)。下列说法正确的是( )
A.该滴定过程需要两种指示剂
B.a点溶液中c(
):c(H
2
CO
3
)=10
0.11
:1
C.水的电离程度:a点<b点
D.a点溶液中存在:c(Cl
﹣
)+c(H
+
)=c(
)+c(OH
﹣
)+c(
)
三、非选择题:本卷包括必考题和选考题两总分。第22~32题为必考题,每个试题考生
8.(14分)钼催化剂常用于合成氨工业,以废钼催化剂(主要含有MoS
2
和Al
2
O
3
)为原料制备钼酸钠晶体和硫酸钠晶体的一种工艺流程如图所示。回答下列问题:
(1)为了提高
“
焙烧
”
效率,可采用的措施为
(写一条即可),
“
焙烧
”
反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为
。
(2)
“
水溶
”
时,钼浸取率与浸取时间、浸取温度的关系如图所示,综合考虑成本等因素
。
(3)
“
调pH
”
时,生成Al(OH)
3
的离子方程式为
,调节pH不能过低的原因是
。
(4)
“
操作I
”
的名称为
;
“
溶液1
”
中含有大量Na
2
SO
4
和少量Na
2
MoO
4
,根据下图分析
“
结晶
”
过程的操作为
(填标号)。
A.蒸干溶剂
B.蒸发水分至有大量晶体析出时,趁热过滤
C.蒸发浓缩,冷却至10
℃
左右
(5)碱性条件下,将废钼催化剂加入NaClO溶液中,也可制备钼酸钠,该反应的离子方程式为
。
9.(15分)苯乙酮用于制香皂和香烟,也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑料。工业生产中的增塑剂,是一种重要的化工原料
CH
3
COOH+AlCl
3
→
CH
3
COOAlCl
2
+HCl
↑
相关物质的部分物理性质
名称
熔点/
℃
沸点/
℃
密度/g
•
mL
﹣
1
溶解度
乙酸酐
﹣
73
140
1.082
与水反应(生成乙酸)
苯
5.5
80.5
0.879
不溶于水
苯乙酮
20.5
202
1.028
微溶于水
实验步骤如下:
步骤1:向如图所示的仪器A中迅速加入13g粉状无水AlCl
3
和16mL(14g,0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g,0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A中(约10min)。加完后,待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流
步骤2:将反应混合物冷却到室温,在搅拌下倒入装有18mL37%的HCl和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行),若仍有固体不溶物,分出有机层,水层用苯萃取两次(每次8mL),依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤,再用无水MgSO
4
干燥。
步骤3:先在水浴上蒸馏回收物质B,稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分,产量约4.0g。
(1)步骤1中搅拌回流时,冷凝水从
(填
“
a
”
或
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