（生物试卷）河北2023-2024学年高一下学期期末考试试卷(含参考解析)

河北省 2023-2024 学年高一下学期期末考试试卷 一、单项选择题（下面各题只有一个正确选项，每题 2 分，共 26 分） 1. 如图为某二倍体生物细胞分裂过程示意图，据图分析不能得出的结论是（ ） A. CD 、 GH 、 OP 段都有同源染色体 B. 在细胞分裂过程中， CD 、 IJ 段一直含有染色单体 C. 在图中的 GH 段和 OP 段，细胞中含有的染色体组数不相等 D. 图中 CD 段与 GH 段细胞中染色体的行为变化不同 【答案】 B 【分析】题图分析： A ～ E 是有丝分裂 DNA 含量变化， E ～ K 是减数分裂过程 DNA 含量的变化曲线， M ～ Q 是有丝分裂过程中染色体数量变化曲线。 【详解】 A 、由题图可知，图中 CD 是有丝分裂过程、 GH 减数第一次分裂过程、 OP 是有丝分裂后期，都存在同源染色体， A 错误； B 、 CD 段是有丝分裂前期、中期、后期、末期，其中后期和末期不存在染色单体， IJ 是减数第二次分裂前期、中期、后期、末期，其中后期、末期不存在染色单体， B 正确； C 、 GH 段，是减数第一次分裂时期，染色体是 2n ， OP 是有丝分裂后期 ，着 丝点分裂，染色体暂时加倍是 4n ， C 错误； D 、 CD 是有丝分裂过程 ，着 丝点分裂， GH 是减数第一次分裂过程，发生同源染色体联会形成四分体、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合及同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换等 ，着 丝点不分裂， D 错误。 故选 B 。 2. 人类多指基因（ T ）对正常基因（ t ）是显性，白化病基因（ a ）是隐性基因，两对等位基因都位于常染色体上，且独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子患一种病和同时患两种病的概率分别是（ ） A. 3/4 ， 1/4 B. 3/4 ， 1/8 C. 1/4 ， 1/4 D. 1/2 ， 1/8 【答案】 D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】该家庭中，父亲多指，母亲正常，结合显隐关系可确定父亲的基因型为 A_T_ ，母亲的基因型为 A_tt ，患白化病但手指正常的孩子的基因型为 aatt ，据此可推出父亲的基因型为 AaTt ，母亲的基因型为 Aatt 。单独考虑白化病的遗传：他们的孩子患白化病的概率为 1/4 ，正常的概率为 3/4 。单独考虑多指的遗传：他们的孩子患多指的概率为 ，正常的概率为 1/2 。患一种病的概率为 1/4× 1/2 （ 只患白化病 ） + 3/4× 1/2 （ 只患多指 ） = 1/2 （利用了加法原理和乘法原理）。同时患两种病的概率为 1/2×1/4 = 1/8 （只利用了乘法原理），即 D 正确。 故选 D 。 3. 某个 DNA 片段由 500 对碱基组成， G+C 占碱基总数的 34% ，若该 DNA 片段连续复制 3 次，第三次复制时，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为 （ ） A. 1155 B. 2310 C. 1320 D. 2640 【答案】 C 【详解】某个 DNA 片段由 500 对碱基组成， G+C 占碱基总数的 34% ，根据碱基互补配对原则， C=G=34%÷2=17% ，则 A=T=50%-17%=33% ，所以该 DNA 分子中含有腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为 500×2×33%=330 个。若该 DNA 片段连续复制 3 次，第三次复制时，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸分子个数为 (2 n-1 )×330=(2 3-1 )×330=1320 ， C 正确。 故选 C 。 4. 在 DNA 分子复制的过程中（ ） A. 双链解开时需要解旋 16 催化而不需要消耗能量 B. 独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板 C. 双链全部解开后在 DNA 聚合酶催化下合成子链 D. 同一条核苷酸链上的碱基通过氢键形成碱基对 【答案】 B 【详解】 A 、双链解开时需要解旋酶催化且需要消耗能量， A 错误； B 、独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板， B 正确； C 、 DNA 分子的复制过程是边解旋边复制， C 错误； D 、两条核苷酸链上的碱基通过氢键形成碱基对， D 错误． 故选 B 。 5. 用含 31 P 的噬菌体感染含 32 P 的细菌，在细菌解体后，子代噬菌体中含 32 P 的是（ ） A. 所有子代噬菌体的 DNA 和蛋白质 B. 部分子代噬菌体的 DNA C. 所有...